国内の実験室の設備が不十分で、それらが機能する古いガイドラインでは、ロシアの農薬の品質を効果的に管理したり、食品中の残留量を正確に測定したりできません。 これは特に、海外の試験センターで試験されていない国内の農産物の輸出バッチの増加するリターンによって証明されています。 状況は、農薬の国際基準とロシア基準の一貫性のなさ、国内の植物保護製品の輸入の適切な管理の欠如、およびそれらの売上高と全体としての使用によって悪化しています。 「XNUMX月」という会社は、KhSZRの監督範囲を改善することができる措置を呼びました。
ロシアの化学植物保護製品(CSF)の市場は、農業部門の発展に続いて急速に成長し続けています。 登録時に、新薬は毒物学的、環境的、衛生的およびその他の必要な包括的な試験を受け、最近、国際的な要件への準拠について活性物質の必須チェックがこのプロセスに導入されました。 農薬メーカーは、適合宣言を提出し、登録試験に合格した製品そのものをリリースしていることを確認する必要があります。 同時に、これは農家が標準以下のKhSZRを取得するのを完全には保護しません。
「ロシアでの農薬の製造は強制的な管理の対象ですが、今日輸入された医薬品の輸入は税関での書類の検証のみを提供し、未検証の組成の資金が市場に参入できるようにします。 元の有効成分を含む高品質の製剤が登録試験に移された例がありますが、登録証明書によれば、まったく異なる輸入品が発売されました。 ロシアに登録されておらず、違法に輸入されていないKHZRの流通に対する十分な障壁はありません。Rosselkhoznadzorが2011年に権限を失って以来、「畑で」の農薬の使用は確認されていないためです。 この部門は、植物保護製品の流通と使用の管理を再び引き継ぐことができます-管理検査のために薬物のバッチを押収し、必要に応じて深刻な措置を講じます」と、XNUMX月に総務副長官のVladimir Algininは述べています。
企業の専門家によると、現在のロシアの基準(GOST R 51247-99「農薬。一般仕様」およびGOST 21507-2013「植物保護。用語と定義」)も、市場のニーズを十分に満たしていません。 たとえば、最新の製剤の詳細な特性が含まれておらず、そのタイプは国際基準を満たしていません。 さらに、特に製剤中の活性物質の含有量に関して、指標の変動性の最大値と最小値は設定されていません。
これらの要因の組み合わせにより、ロシアで生産される食品の品質が問われます。 管理システムの最後の前哨基地は、製品中の残留農薬を決定するための分析です。 しかし、すべての国内の研究室が、認定を受けていても、高品質な方法でそれらを実施できるわけではありません。
「私たちの農産物が輸出のために戻って戻ってきたとき、すでにかなり多くの例があります。海外の研究所が残留農薬を明らかにし、そこに完全に禁止されているか、許容量を超えています。 そして、国内の業界の管理の質で状況を変えなければ、輸出に何が起こるかははっきりしない。 問題は非常に深刻です:今日のロシアの農業輸出の量は武器輸出の量よりも多いです。 そしてこれは私たちの市民の内部消費と健康は言うまでもありません」とウラジミール・アルギニンは言いました。
「私たちの国の多くの研究所の設備は80年代のレベルです」と、会社「XNUMX月」の準備フォームの開発部門の責任者であるLarisa Elinevskayaは言います。 -したがって、製品中の残留農薬の測定は、依然として薄層クロマトグラフィー(TLC)によってしばしば行われるため、これらの残留物の存在の事実のみを検出できます。 同時に、すべての使用済み物質について、最新のガスおよび高速液体クロマトグラフィー技術が方法論ガイドラインの形ですでに開発および承認されており、これにより残留農薬の値を高精度で決定することができます。 ただし、ソビエト時代以降の製品に含まれる微量の農薬を特定するための方法論ガイドライン(MUK)を規定している古くなったTLC法を使用して、残留農薬を決定する際に、研究所は認定を取得できます。 これらのMUKの終了は、研究所の近代化を刺激し、ロシアの農産物の品質管理を改善する可能性があります。
実験装置のレベルは、同様に重要であるが、農薬自体の品質管理に影響を及ぼします。製剤が技術仕様(TU)の要件を満たしているかどうかを判断することはしばしば不可能です。 これは、製造業者にとって、適合宣言の取得を困難にし、さらに、特定の薬物の有効性についてのそれらと農家との間の紛争を複雑にします。 機能しない製品がある場合、それは研究所に送られ、活性物質の量が宣言されたものと一致するかどうかを確認します。 しかし、信頼できる最新のクロマトグラフを備えたセンターを見つけるのは簡単ではありません。
「一部の研究所では、TLC法を使用して薬剤中の活性物質の量を決定するように顧客に提供しています。 しかし、それは農薬の痕跡を特定することに焦点を当てており、薬物の量のXNUMX分のXNUMX以上を占める可能性がある成分の量を計算することに焦点を合わせていません。この方法の適用をセンチメートルの定規で月までの距離を測定することと比喩的に比較します。 その結果、農家は役に立たない分析にお金を払い、その巨大なエラーのために、農薬自体が低品質であったのか、それとも誤って使用されたのかという未解決の問題が残っています」とLarisa Elinevskaya氏は言います。
KhSZRのメーカーの工場で登録済みの調製品が生産されているのは本当ですか?ロッセルホズナゾールや他の監督当局によってチェックされますが、企業の内部品質管理も非常に重要です。 そのため、9001月の統合会社は、国際規格ISO 14001、ISO 45001、ISO XNUMXに適合する企業統合管理システムを自主的に導入しました。したがって、品質管理、従業員の安全な労働条件の遵守の監視、および世界生産の環境安全が社内で実行されますレベル。 XNUMX月の会社の各生産拠点には、高品質のサービスと中央工場研究所(TsZL)があり、Vurnary工場には研究生産センター(SPC)があります。 研究所の管理方法は統一されており、本社レベルで作成されます-準備フォームの開発部門。 管理は原材料から始まります。「入口」にある技術管理部門(QC)が各バッチからサンプリングを実行し、研究所がそれらを分析します。 質の悪い原材料はすぐにブロックされます。 研究所が原材料の使用を許可すると、生産が始まり、その各段階で中間製品の特別な分析が行われます。
「準備の準備が完了し、製品がすでにパッケージングリアクターに入っているが、まだパッケージングが始まっていない場合、そこからサンプルを取り出し、TU準備の適合性について分析を行います。 すべてが問題なければ、パッケージングは許可されています」とウラジミールアルギニンは言います。
梱包後、OTCは再び缶から薬物を選択します。 この段階で、いわゆる代表テストと仲裁テストが形成されます。 代表的なサンプルの分析結果に基づいて、薬物のパスポートが発行され、紛争が発生した場合に製品の品質を確認するための仲裁サンプルが必要です。 両方のサンプルは、薬剤の有効期間中、調停サンプルのストックに保管されます。
消費者が製品の真正性、したがってその品質を検証できるように、1月の会社はGS-XNUMX規格に従って農業業界向けの製品のシリアルラベル付けのシステムを導入しました。 その特徴は、各製品のコードに製品の登録番号だけでなく、パッケージの一意のシリアル番号も含まれていることです。 通常のスマートフォンにインストールされている特別なアプリケーションでスキャンするだけで、製品の信頼性を確認できます。
会社「XNUMX月」のプレスサービスから提供された資料