E.D。 Mytsa、L.Yu。 コカエバ、S.N。 エランスキー
Oomycete フィトフトラ インフェスタン (Mont)de Baryは、ジャガイモとトマトの危険な病気である晩期の枯死を引き起こします。 一次接種の主な供給源のXNUMXつ ジャガイモ疫病菌 厚壁の休息生殖構造-卵胞子です。
遺伝的に異なる親株を交配した結果として形成されたハイブリッド卵胞子は、集団の遺伝子型の多様性の増加に寄与し、その結果、株を新しい品種および適用された殺菌剤に適応させるプロセスが加速されます。
卵胞子形成 ジャガイモ疫病菌 ロシア(Smirnov et al。、1999)、ノルウェー(Hermansen et al。、2002)、スウェーデン(Strömbergetal。、2001)、オランダ(Kessel et al。、2002)など、世界の多くの国でこの分野で注目されました。地域。 卵胞子は、生存可能な状態で土壌中で2年以上生存し(Bødkeretal。、2006)、越冬後に植物の感染を引き起こすことができます(Ulanova et al。、2010; Lehtinen et al。、2002)。
ポテトブッシュの異なる層の植物の葉は、晩枯病に対する耐性に違いがあることが以前に示されました。 下の葉から上の葉へと増加します。 この傾向は、葉の年齢、植物の年齢、およびジャガイモの品種に依存しません(Vesper et al。、2003)。 同時に、ポテトブッシュの異なる層の葉における卵胞子形成の強度の違いに関するデータを文献で見つけることができませんでした。 ただし、そのような違いが存在する場合は、卵胞子形成の分析のために葉のサンプルを採取するとき、および他の著者によって得られた結果を解釈するときに、それらを考慮に入れる必要があります。 この作業の目的は、湿気のあるチャンバー内で同じ条件に置かれた、ジャガイモ植物の異なる層の剥離した葉における卵胞子の形成を研究することでした。
材料および方法
5つの分離株を使用しました ジャガイモ疫病菌 モスクワ、リヤザン、レニングラード地域から持ち込まれた影響を受けたサンプルから分離されたさまざまな種類の交配。 これらのうち、異なるタイプの交配の3対の菌株が選択され、寒天オート麦培地でテストしたときに豊富な卵胞子が得られました。
テストには、温室(泥炭基質)で栽培された次の種類のウイルスフリーのジャガイモ植物を使用しました:初期のサンドリン、ゾラッカ、ウラダール、オシリス、中期初期のイリンスキー、中期シーズンのヤンカ。
ジャガイモ植物の異なるレベルからの単純な葉が分析のために選択されました。 下のレベルから4枚の葉(下の複合葉3枚)、上から4枚(上に25〜1枚の複合葉)、そして茂みの中央から2枚の葉を選択しました。 単純な葉の重さを量り、座標紙に写真を撮り(体積と面積を計算するため)、滅菌水の表面に逆さまに置き、ペトリ皿にXNUMXmlを注ぎました。 次に、各葉に、接合型の遊走子嚢分離株AXNUMXおよびAXNUMXの混合懸濁液をXNUMX滴感染させた。 各レベルから収集されたXNUMX枚の葉には、XNUMXつの異なる分離株のペアの接種材料が使用されました。 XNUMX枚の葉をXNUMX対の分離株の接種混合物に感染させた。
遊走子嚢の懸濁液を調製するために、異なる交配型の分離株を寒天オート麦培地で7日間増殖させ、その後遊走子嚢を滅菌蒸留水で洗い流した。 接種物の濃度は、5倍の倍率で顕微鏡の視野内で7〜80個の遊走子でした。 各葉は、遊走子嚢分離株A1とA2の交配型の混合懸濁液XNUMX滴で汚染されていました。
すべての実験で、バリアントごとに3つのジャガイモの葉を使用しました。 20°Cで18日間インキュベートした後、各葉を2mlの蒸留水を入れた乳鉢で均質化しました。 得られた懸濁液から3つのサンプルを採取し、そこから顕微鏡検査用の調製物を調製した。
各バリアントで、180の視野を調べた後、1mmあたりの卵胞子の数2 シート面。 各バリアントのカウント結果を平均しました。
0,05の有意水準の信頼区間(μ)を計算するために、次の式が使用されました。
ここで、sは標準偏差、nは測定数、tは0,05の有意水準のtテスト定数です。 すべての計算はExcel(Microsoft Officeパッケージ)で実行されました。
結果と考察
ポテトブッシュの異なる層から集められ、同じ条件で湿ったチャンバーに置かれた葉の接種は、卵胞子形成の強度の違いを明らかにしました。 研究されたすべての品種において、最大数の卵胞子は、茂みの下層および中層から収集された葉の接種時に形成された。 下葉と中葉の卵胞子の形成に有意差は見られなかった。
最小数の卵胞子が上層の葉に形成されました(図1)。
下層と中層の葉では、サンドリン、イリンスキー、ゾラッカ、ウラダール、オシリスの各品種で最大数の卵胞子が形成されました。 それらは、ヤンカ品種の葉でやや弱く形成されました。 上層の葉の卵胞子の最大数はウラダール品種の葉で観察され、ゾラッカ、オシリス、ヤンカ、イリンスキー、サンドリンの順でしたが、すべての違いが統計的に有意であったわけではありません。
図: 1.ジャガイモの茂みのさまざまな層の葉での卵胞子の形成。 下のものは茂みの3つの下のレベルの葉であり、上のものは植物の上部からの4〜XNUMXの複雑な葉であり、真ん中のものは茂みの中央からのものです。
エラーバーは、0,05の有意水準の信頼区間を示しています。
野外では、微気候条件も茂みの下葉と中葉に卵胞子の形成に寄与します:より高い湿度、太陽の日射量の減少、そして毎日の温度変動(Harrison、1992)。 トップスプレーを使用すると、ブッシュの下部と中央にある農薬が少なくなります。 卵胞子の形成を減らすために、茂みの下部と中央部に殺菌剤をうまく届けることができる技術を使用する必要があります。 ブッシュの未処理部分に広がる可能性のある乱流エアスプレーと全身殺菌剤を使用することで、良好な結果を得ることができます。
この作品は、ロシア科学財団(プロジェクト番号14-50-00029)によってサポートされていました。
ジャーナル「ポテトプロテクション」(2年第2015号)に掲載されました