疫病またはジャガイモ病は、40世紀の1844年代初頭に発生しました。 それは40年に最初に登録されました。疫病の歴史の中で、メキシコから他の地域への移住の80つの波がありました。 最初の、XNUMX世紀。 -これは、ヨーロッパでXNUMX年代の流行を引き起こしたXNUMXつ(またはいくつかの株)の偶発的な導入です。 第二の波はXNUMX年代にさかのぼります。
メキシコの山々にある谷は、ジャガイモ疫病菌の発祥の地と考えられており、そこでは多くの野生のナス科の種(塊茎を形成する種を含む)が育ちます。
一般的に、真菌の生物学の研究 疫病疫病 (Mont。)deBaryは19世紀の終わりに始まりました。 ロシアでは、S。I.Rostovtsev教授とL.I. Kursanov教授が、この真菌の研究に最初に貢献した人物のXNUMX人です。 最初のものはべと病とその病原体-peronospore菌類に関する大きなモノグラフを書きました。 その中で、彼は考えました P.インフェスタンス.
XNUMX世紀の終わりに発生した病原体の生物学の深刻な変化は、その生態学的な可塑性、適応性、攻撃的な特性の増加につながりました。 「新しい」人口 ジャガイモ疫病菌 A1とA2の両方のタイプの性的互換性が含まれます。 以前は、A2タイプは、原産地と見なされている中央メキシコでのみ発見されていました ジャガイモ疫病菌。 「新しい」集団は、有性生殖する能力を獲得しました。 その結果、組換え頻度が増加しました ジャガイモ疫病菌、そして性的な休息胞子を形成することが可能になりました-植物の残骸の土壌で越冬することができる卵胞子。 現代の人口は、より高い遺伝的多様性において「古い」人口とは異なり、主に複雑な人種によって表されます。
フィトフトラに感染した塊茎は冬には短命です。そのような塊茎では乾腐病が急速に進行し、フィトフトラの腐敗はほとんど目立たなくなります。 エキビョウキンの主な発生源は、植栽材料として使用される感染した塊茎と、収穫後の畑での病気の塊茎です。
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